Reacciones de los Ésteres

Reacciones de Síntesis

• Esterificación de Fischer:
  La reacción de un ácido carboxílico con un alcohol en presencia de catálisis ácida, proporciona ésteres con liberación de agua
  

• Reacción de un Cloruro de acilo con un alcohol

• Reacción de un anhídrido de ácido con un alcohol

En el proceso se libera un equivalente del ácido carboxílico que normalmente es un producto no deseado y que se elimina en el final de reacción mediante un lavado básico.

(Camps, Vásquez, Escolano. 2005)

• Reacción de un anión de carboxilato con un halogenuro de alquilo.
  En un disolvente polar aprótico

• Esterificación de un ácido carboxílico con diazometano
  Esta reacción proporciona ésteres metílicos. La reacción implica dos etapas; En primer lugar el ácido carboxílico protona al diazometano, y luego de ello el carboxilato ataca al metilo con liberación de Nitrógeno (SN2). (Camps, Vásquez, Escolano. 2005)

• Reacciones que produce:

Conversión a ácidos y derivados de ácidos
a) Conversión a ácidos

b. Conversión a Amidas. Amonólisis

c. Conversión a ésteres. Transesterificación. Alcohólisis


Reacción con reactivos de Grignard

Reducción a alcoholes
a) Hidrogenación catalítica. Hidrogenolisis

b) Reducción química
   
Condensación de Claisen. Reacción con carboniones.


(Rius. (S.F))



Referencias:

• Camps, Pelayo. Vásquez, Santiago. Escolano, Carmen. Fundamentos de Sintesis de Farmacos. 2005. Tomado el 18 de Mayo de 2017 de https://books.google.com.co/books?id=Ib_wd3JC79QC&pg=PT64&dq=esteres&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwjs4cnpyvrTAhUJeCYKHfb_D54Q6AEIOjAF#v=onepage&q=esteres&f=false
  
• Rius, Carlos. (S.F). Química orgánica, F.Q, UNAM. Tomado de http://organica1.org/ El día: 26/05/2017.